12月31日，天坛生物公告，其下属企业成齐蓉生研制的“打针用重组东谈主凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床磨练并获取临床磨练追思推崇。该居品用于成东谈主及青少年（≥12岁）患者群体出血的诊治，以及外科手术或有创操作出血的防治。临床连络效力表露，该居品能灵验改善血友病A/B伴扼制物患者的出血症状和体征开云(中国)kaiyun网页版登录入口，具有精粹的疗效，且不良响应发生率低。现在尚无国内居品上市，入口居品主要为诺和诺德和LFB SA的有关居品。成齐蓉生后续将向国度药品监督处分局递交该居品的注册肯求，审评审批经由及获取药品注册文凭的本事存在不细目性。本次完成Ⅲ期临床磨练对公司近期事迹不会产生要紧影响。